PT-141
Bremelanotide • Vyleesi
Mechanism
Nicht-selektiver Agonist von Melanocortin-Rezeptoren (MC1, MC3, MC4, MC5). Stimuliert die Libido und die sexuelle Funktion.
Half-Life
2-3 hours
Administration
Technical Protocol
PT-141: Umfassender Forschungsleitfaden
Übersicht
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches Peptidanalogon von α-MSH, das von der FDA zur Behandlung sexueller Dysfunktion zugelassen ist.
Wirkmechanismus
- Aktiviert Melanocortinrezeptoren
- Stimuliert die Libido
- Verbessert die sexuelle Funktion
- Wirkt zentral im Gehirn
Diese Informationen dienen ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken.
Peer-Reviewed Citations
Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder
Kingsberg SA, et al. • Obstet Gynecol (2019)
Access ResearchFrequently Asked Questions
What is PT-141?
Ein synthetisches Peptidanalogon von α-MSH, das zur Behandlung sexueller Dysfunktion zugelassen ist.
How does PT-141 work?
Nicht-selektiver Agonist von Melanocortin-Rezeptoren (MC1, MC3, MC4, MC5). Stimuliert die Libido und die sexuelle Funktion.
What is the typical dosage of PT-141 in research?
The typical research dosage of PT-141 is 1.75 mg (range: 1-2 mg as needed). Common administration routes include Subcutaneous, Intranasal.
How should PT-141 be stored?
Store at 2-8°C, protect from light
Source PT-141 for Your Research
Third-party tested, EU-shipped, certificate of analysis included. High-purity PT-141 available from our verified research partner.
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