metabolicMolecular Weight: 0

Retatrutide

LY3437943

Háromszoros agonista, amely a GLP-1, GIP és glukagon receptorokat célozza meg a fejlett metabolikus szabályozás érdekében.

Shop Retatrutide

Mechanism

Háromszoros agonista a GLP-1, GIP és glukagon receptorokhoz. Kiváló anyagcsere-szabályozást és fogyást biztosít.

Half-Life

5-6 days

Administration

Subcutaneous

Technical Protocol

Retatrutide: Átfogó kutatási útmutató

Áttekintés

A Retatrutide egy új hármas agonista, amely a GLP-1, GIP és glukagon receptorokat célozza meg, és a metabolikus peptidek következő generációját képviseli.

Hatásmechanizmus

Aktiválja a GLP-1, GIP és glukagon receptorokat
Kiváló fogyást biztosít
Javítja az anyagcsere paramétereket
Fejlett glikémiás kontroll

Ez az információ csak kutatási és oktatási célokat szolgál.

Peer-Reviewed Citations

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for obesity

Jastreboff AM, et al. • N Engl J Med (2023)

Access Research

Frequently Asked Questions

What is Retatrutide?

Háromszoros agonista, amely a GLP-1, GIP és glukagon receptorokat célozza meg a fejlett metabolikus szabályozás érdekében.

How does Retatrutide work?

Háromszoros agonista a GLP-1, GIP és glukagon receptorokhoz. Kiváló anyagcsere-szabályozást és fogyást biztosít.

What is the typical dosage of Retatrutide in research?

The typical research dosage of Retatrutide is 4-8 mg weekly (range: 1-12 mg weekly). Common administration routes include Subcutaneous.

How should Retatrutide be stored?

Store at 2-8°C, protect from light

Source Retatrutide for Your Research

Third-party tested, EU-shipped, certificate of analysis included. High-purity Retatrutide available from our verified research partner.